En stellate ganglionblok (SGB) er en injektion af lokalbedøvelse for at blokere de sympatiske nerver, der er placeret på hver side af stemmeboksen i nakken. En injektion i disse nerver kan reducere symptomer såsom smerte, hævelse, farve, svedeforandringer i øvre ekstremitet og kan også forbedre mobiliteten.
Denne injektion er typisk til smerter i hovedet, nakken, brystet eller armen forårsaget af sympatisk vedligeholdt smerte (refleks sympatisk dystrofi), kausalgi (nerveskade), herpes zoster (helvedesild) eller uhåndterlig angina (smerte relateret til nedsat blodgennemstrømning) til hjertet).
Stellate ganglionblokke bruges også til at se, om blodgennemstrømningen kan forbedres hos de patienter med cirkulationsproblemer relateret til vaskulær sygdom.
Ultrasonografi er et meget nyttigt værktøj, da vaskulære strukturer (halspulsår, vertebralarterie) og viscerale strukturer (spiserør) kan ses i realtid og således undgår at punktere dem.
Brug af en højfrekvent lineær ultralydsscanner på 10 til 14 MHz, et højopløsningsbillede og en nåleguide er afgørende under SGB-proceduren. Af denne grund er den Mini Lineær håndholdt Wi-Fi ultralydsscanner MLCD anbefales altid.
Ultralydsstyret SGB ved hjælp af den laterale plan-tilgang på C7-niveau er sikker og effektiv til behandling af kroniske smerter i øvre ekstremiteter, hoved og nakke.
Det giver nålefremskridt i realtid for at hjælpe klinikeren med at visualisere nåleindgangen i det subfasciale plan, hvilket hjælper lægemidlets spredning.
Ultralydsstyret SGB tillader også direkte overvågning af spredningen af lokalbedøvelsesmidlet, og komplikationer såsom tilbagevendende larynx nerveparese, den intratekale, epidurale eller intravaskulære spredning kan også minimeres.
For at opsummere forbedrer Ultrasonografisk styret SGB punkteringssikkerhed og tillader visualisering af lokalbedøvelsesdepotet.
Referencer: Stellate Ganglion Blocks, ultralyd styret stellate ganglion blok
Ansvarsfraskrivelse: Selvom de oplysninger, vi giver, bruges af forskellige læger og medicinsk personale til at udføre deres procedurer og kliniske applikationer, er oplysningerne i denne artikel kun til overvejelse. SONOSIF er ikke ansvarlig hverken for misbrug af enheden eller for forkert eller tilfældig generaliserbarhed af enheden i alle kliniske applikationer eller procedurer nævnt i vores artikler. Brugere skal have den rette træning og færdigheder til at udføre proceduren med hver ultralydsscannerenhed.
De produkter, der er nævnt i denne artikel, er kun til salg til medicinsk personale (læger, sygeplejersker, certificerede praktikere osv.) Eller til private brugere, der bistås af eller under tilsyn af en læge.